The invention is directed to processes for synthesizing bicyclic nucleoside antiviral compounds and for synthesizing the intermediates used in the process. The invention is also directed to novel intermediate compounds useful in the process. The antiviral compounds are useful in the treatment of herpes zoster (i.e., varicella zoster virus, VZV, shingles) and for the prevention of post herpetic neuralgia (PHN) resulting from this viral infection.本発明は二環式ヌクレオシド抗ウイルス化合物を合成する方法および該方法中で使用される中間体の合成に向けられる。本発明も該方法で役立つ新規な中間化合物に向けられる。抗ウイルス化合物は、帯状疱疹(herpes zoster)(すなわち水痘帯状ヘルペスウィルス、VZV、帯状疱疹(shingles))の治療に、およびこのウイルス感染に起因するヘルペス後神経痛(PHN)の予防に役立つ。
