FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to anti-tumour compounds: 3-deamino-3"-4-anhydro-[2"(S)-methoxy-3"(R)-hydroxy-4"-morpholinyl]-idarubicin, 3-deamino-3"-4-anhydro-[2"(S)-methoxy-3"(R)-hydroxy-4"-morpholinyl]-daunorubicin, 3-deamino-3"-4-anhydro-[2"(S)-methoxy-3"(R)-hydroxy-4"-morpholinyl]-carminomycin and 3-deamino-3"-4-anhydro-[2"(S)-ethoxy-3"(R)-hydroxy-4"-morpholinyl]-doxorubicin, their pharmaceutically acceptable acid addition salts and a method of obtaining formulacompound or its pharmaceutically acceptable acid addition salts by the interaction of cyanuric chloride with an N-oxide derivative of formula,where R1 is H, OH or OCH3 R2 is H or OH, R3 is H or C1-C5-alkoxy.EFFECT: claimed are novel effective anti-tumour medications and methods of obtaining thereof, making it possible to obtain formula (I) compound with good output and purity.7 cl, 1 ex, 1 tblИзобретение относится к противоопухолевым соединениям: 3-деамино-3”-4-ангидро-[2”(S)-метокси-3”(R)-гидрокси-4”-морфолинил]-идарубицину, 3-деамино-3”-4-ангидро-[2”(S)-метокси-3”(R)-гидрокси-4”-морфолинил]-даунорубицину, 3-деамино-3”-4-ангидро-[2”(S)-метокси-3”(R)-гидрокси-4”-морфолинил]-карминомицину и 3-деамино-3”-4-ангидро-[2”(S)-этокси-3”(R)-гидрокси-4”-морфолинил]-доксорубицину, их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислоты и способу получения соединения формулы (1) или его фармацевтически приемлемых солей присоединения кислотывзаимодействием цианурхлорида с N-оксидным производным формулы (II), где R1 является Н, ОН или ОСН3 R2 является Н или ОН, R3 является Н или С1-С5-алкокси. Предложены новые эффективные противоопухолевые средства и способ их получения, позволяющий с хорошим выходом и чистотой получить соединение формулы (I). 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
