The present invention is a solid water-dispersible pharmaceutical composition for use in the treatment of a disease, wherein the treatment comprises dispersing the pharmaceutical composition in an aqueous solution with at least 0.5 grams of the pharmaceutical composition and at least 0.5 mg of the pharmaceutical composition. Producing an enterally administrable liquid containing 3 g / l edaravone, and then enterally administering to said human patient an enterally administrable liquid in an amount resulting in a dose of 30-300 mg edaravone, said medicament comprising: A solid water-dispersible pharmaceutical composition, wherein the composition comprises 2-50% by weight of 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one (edaravone) and 3-50% by weight of a water-soluble alkalizing agent. About. This solid edaravone-containing composition can be easily dispersed in an aqueous solution to prepare an edaravone aqueous solution that can be taken by a patient. The solid composition of the present invention offers the advantage that edaravone dissolves very quickly when the composition is introduced into water, and the enterally administrable liquid so obtained has a high oral bioavailability. [Selection diagram] None本発明は、疾患の処置において使用するための固形水分散性医薬組成物であって、前記処置が、水溶液中に医薬組成物を分散させて少なくとも０．５グラムの医薬組成物と少なくとも０．３ｇ／ｌのエダラボンを含有する腸内投与可能な液体を生成するステップ、次いで３０～３００ｍｇのエダラボン用量をもたらす量の腸内投与可能な液体をヒト患者に腸内投与するステップを含み、前記医薬組成物が２～５０重量％の３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（エダラボン）、及び３～５０重量％の水溶性アルカリ剤化を含む、固形水分散性医薬組成物に関する。この固形エダラボン含有組成物を水溶液中に容易に分散させ、患者により摂取され得るエダラボン水溶液を調製することができる。本発明の固形組成物は、この組成物を水中に導入するとエダラボンが非常に速く溶け、そのように得た腸内投与可能な液体は高い経口バイオアベイラビリティーを有するという利点をもたらす。【選択図】なし
