An anchorage device 100 comprising a mesh substrate 124 coupled to an implantable medical device 120 is disclosed, where the mesh substrate has a coating 120 comprising a polymer, and the mesh further comprises at least one active pharmaceutical ingredient. The active pharmaceutical agent is designed to elute from the device over time. The mesh substrate can be configured to reduce the mass of the anchorage device such that tissue in-growth and/or scar tissue formation at the treatment site is reduced. In some embodiments, the mesh substrate can be formed with a mesh having a low areal density. In some embodiments, the mesh substrate can include one or more apertures or pores to reduce the mass of the substrate.La présente invention concerne un dispositif dancrage (100) comprenant un substrat à mailles (124) accouplé à un dispositif médical implantable (120). Le substrat à mailles possède un revêtement (120) qui comporte un polymère, et les mailles comprennent en outre au moins un principe pharmaceutique actif. Le principe pharmaceutique actif est conçu pour séluer du dispositif au cours du temps. Le substrat à mailles peut être conçu pour réduire la masse du dispositif dancrage, de manière à réduire la croissance tissulaire et/ou la formation de tissu cicatriciel sur le site de traitement. Dans certains modes de réalisation, le substrat à mailles peut être formé au moyen de mailles présentant une faible densité surfacique. Dans certains modes de réalisation, le substrat à mailles peut comprendre une ou plusieurs ouvertures ou un ou plusieurs pores permettant de réduire la masse du substrat.
