Disclosed are compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, salts, or prodrugs thereof； wherein: Ring A is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl； (i) R1 and R2 are independently C1-C4 alkyl； or (ii) R1 and R2 together with the carbon atom to which they are attached, form a cyclic group； Q is phenyl or 5- to 6-membered heteroaryl substituted with zero to 3 substituents； and R3, L1, L2, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.式（Ｉ）：の化合物、またはその立体異性体、Ｎ－オキシド、塩もしくはプロドラッグ［式中、環Ａは、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールであり；Ｒ１およびＲ２は、（ｉ）独立してＣ１～４アルキルであるか、または（ｉｉ）それらが結合している炭素原子と一緒になって環状基を形成し、Ｑは、フェニルまたは５～６員ヘテロアリールであって、０～３の置換基で置換されていてもよく；並びにＲ３、Ｌ１、Ｌ２、およびｎは本明細書で定義されている］を開示する。また、そのような化合物をＧタンパク質結合受容体Ｓ１Ｐ１の選択的アゴニストとして用いる方法、並びにそのような化合物を含む医薬組成物を開示する。これらの化合物は、自己免疫疾患および血管疾患などの様々な治療領域における疾患または障害の治療、予防、または進行の遅延に有用である。
