La presente invenci n se refiere a un proceso para preparar 4- (2S) -2- 4- 5-cloro-2- (4-cloro-1H-1 2 3-triazol-1-il) fenil -5-metoxi- 1 - (2-bromo-4-chlorophenyl) - 4-chloro-1h-1, 2, 3-triazole (x-cl) or 1 - (2-bromo-4-chlorophenyl) - 4 - (trifluoromethane) - 1H-1, 2, 3-triazole (x-cf3),4-Amino-2-flubenzamida (XIII) and acid (2R) -2-aminobutanoico (XVII).La presente invención se refiere a un proceso para preparar 4-{[(2S)-2-{4-[5-cloro-2-(4-cloro-1H-1,2,3-triazol-1-il)fenil]-5-metoxi-2-oxopiridin-1(2H)-il}butanoil]amino}-2-fluorobenzamida (I) o 4-({(2S)-2-[4-{5-cloro-2-[4-(trifluorometil)-1H-1,2,3-triazol-1-il]fenil}-5-metoxi-2-oxopiridin-1(2H)-il]butanoil}amino)-2-fluorobenzamida (II) a partir de 2,5-dimetoxipiridina (III), 1-(2-bromo-4-clorofenil)-4-cloro-1H-1,2,3-triazol (X-Cl) o 1-(2-bromo-4-clorofenil)-4-(trifluorometil)-1H-1,2,3-triazol (X-CF3), 4-amino-2-fluorbenzamida (XIII) y ácido (2R)-2-aminobutanoico (XVII).
