A stent device (26) comprising: a distal portion (20) to be engageably received in the aortic arch of the patient and extending beyond the left subclavian artery when implanted; a stent portion fluidly coupled to the distal portion, the stent portion being at least partially permeable and configured to extend into a portion of the aortic arch to which the brachiocephalic trunk, the left common carotid artery, is attached, and the left subclavian artery; - a proximal portion (34) fluidly coupled with the stent portion, wherein the stent device is configured to engage a deployment device (12) for deployment within of the patient's aorta in a deployed configuration while allowing a diameter and length of the stent device to vary to match those of the patient's aortic anatomy; characterized in that the stent device includes a collar (36) engaged with the proximal portion, the collar configured to selectively engage the aorta and being formed of a graft material.Un dispositivo de endoprótesis vascular (26) que comprende: una parte distal (20) para que se pueda recibir de forma acoplable en el arco aórtico del paciente y que se extiende más allá de la arteria subclavia izquierda cuando se implanta; una parte de endoprótesis vascular acoplada de forma fluida con la parte distal, la parte de endoprótesis vascular siendo al menos parcialmente permeable y configurada para que se extienda a una parte del arco aórtico al que se unen el tronco braquiocefálico, la arteria carótida común izquierda, y la arteria subclavia izquierda;- una parte proximal (34) acoplada de forma fluida con la parte de endoprótesis vascular, en el que el dispositivo de endoprótesis vascular se configura para que se acople con un dispositivo de despliegue (12) para su desplegamiento dentro de la aorta del paciente en una configuración desplegada al tiempo que permite que un diámetro y una longitud del dispositivo de endoprótesis vascular varíen para adaptarse a los de la anatomía aórtica del paciente; ca