UHLMANN EUGEN DR,オイゲン・ウールマン,VOLLMER JOERG,イェルク・フォルマー,KRIEG ARTHUR M,アーサー・エム・クリーグ,ULRIKE SAMULOWITZ,ウルリーケ・ザムロウィッツ,BERNHARD O NOLL,ベルンハルト・オー・ノル
申请号：
JP2013150279
公开号：
JP2014011998A
申请日:
2013.07.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel immunostimulatory oligonucleotide, and a composition containing the same.SOLUTION: The composition contains an immunostimulatory oligonucleotide, in which the immunostimulatory oligonucleotide is a duplex forming oligonucleotide comprising a 5'TLR activation domain and at least two palindromic regions. A mixture of the duplex forming oligonucleotide is formulated in a low salt buffer including a solute. At least 50% of the duplex forming oligonucleotide is present in a monomeric or dimeric form. The immunostimulatory oligonucleotide is characterized in that the oligonucleotide includes at least one unmethylated CpG dinucleotide and has a length of 6 to 100 nucleotides, at least one of the complementarity-containing regions is not a perfect palindrome, and the TLR activation domain is immediately 5' to the 5' complementarity-containing region.【課題】 新たな免疫賦活オリゴヌクレオチドおよびそれを含む組成物の提供。【解決手段】 ５'ＴＬＲ活性化ドメインおよび少なくとも二つのパリンドローム領域を含む二重鎖形成オリゴヌクレオチドであり、当該二重鎖形成オリゴヌクレオチドの混合物が溶質を含む低塩緩衝液で処方されており、ここで当該二重鎖形成オリゴヌクレオチドの少なくとも５０％は単量体または二量体として存在する、免疫賦活オリゴヌクレオチドを含む、組成物の提供。また、オリゴヌクレオチドが少なくとも一つの非メチル化ＣｐＧジヌクレオチドを含み、そして相補性内在領域の少なくとも一つは完全パリンドロームではなく、ＴＬＲ活性化ドメインは５'相補性内在領域のすぐ５'側にあり、当該オリゴヌクレオチドは６～１００ヌクレオチド長である、免疫賦活オリゴヌクレオチドの提供。【選択図】 なし
