[Problem] To provide a compound having an excellent glucokinase-activating effect or a pharmacologically acceptable salt thereof. [Solution] A compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In general formula (I): R1 represents a C6-10 aryl group, which may independently have one to five substituents selected from substituent group (A) or the like X represents a single bond or the like R2 represents a C6-10 aryl group, which may independently have one to five substituents selected from substituent group (A) or the like R3 represents a 1H-tetrazol-5-yl group or a 5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl group substituent group (A) is a group consisting of halogen atoms or the like and substituent group (B) is a group consisting of halogen atoms or the like.[Problème] Décrire un composé ayant un excellent effet dactivation de la glucokinase ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. [Solution] La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule générale (I) : R1 représente un groupe aryle en C6-10, qui peut indépendamment avoir un à cinq substituants choisis parmi un groupe substituant (A) ou similaire X représente une simple liaison ou similaire R2 représente un groupe aryle en C6-10, qui peut indépendamment avoir un à cinq substituants choisis parmi le groupe substituant (A) ou similaire R3 représente un groupe 1H-tétrazol-5-yle ou un groupe 5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yle le groupe substituant (A) est un groupe constitué datomes dhalogène ou similaire et le groupe substituant (B) est un groupe constitué datomes dhalogène ou similaire.【課題】 本発明は、優れたグルコキナーゼ活性化作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関 する。 【解決手段】 一般式(I) [式中、R1は、置換基群Aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC6-C10アリール基等;Xは、単結合等;R2は、置換基群Aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC6-C10アリール基等;R3は、1H-テトラゾール-5-イル基又は5-オキソ-4,5-ジヒドロ-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル基;置換基群Aは、ハロゲン原子等からなる群;置換基群Bは、ハロゲン原子等からなる群]で表
