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DÉRIVÉ DE DIPYRIDYLAMINE
专利权人:
本泉 政敏;TSURUOKA, Hiroyuki;DAIICHI SANKYO COMPANY;YOSHIDA, Taishi;DAIICHI SANKYO COMPANY,LIMITED;KANEKO, Satoru;吉田 大志;LIMITED;HONZUMI, Masatoshi;第一三共株式会社;ABE, Manabu;金子 悟;鶴岡 弘幸;阿部 学
发明人:
KANEKO, Satoru,金子悟,TSURUOKA, Hiroyuki,鶴岡弘幸,HONZUMI, Masatoshi,本泉政敏,ABE, Manabu,阿部学,YOSHIDA, Taishi,吉田大志
申请号:
JPJP2012/055905
公开号:
WO2012/121314A1
申请日:
2012.03.08
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
[Problem] To provide a compound having an excellent glucokinase-activating effect or a pharmacologically acceptable salt thereof. [Solution] A compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In general formula (I): R1 represents a C6-10 aryl group, which may independently have one to five substituents selected from substituent group (A) or the like; X represents a single bond or the like; R2 represents a C6-10 aryl group, which may independently have one to five substituents selected from substituent group (A) or the like; R3 represents a 1H-tetrazol-5-yl group or a 5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl group; substituent group (A) is a group consisting of halogen atoms or the like; and substituent group (B) is a group consisting of halogen atoms or the like.[Problème] Décrire un composé ayant un excellent effet d'activation de la glucokinase ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. [Solution] La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. Dans la formule générale (I) : R1 représente un groupe aryle en C6-10, qui peut indépendamment avoir un à cinq substituants choisis parmi un groupe substituant (A) ou similaire; X représente une simple liaison ou similaire; R2 représente un groupe aryle en C6-10, qui peut indépendamment avoir un à cinq substituants choisis parmi le groupe substituant (A) ou similaire; R3 représente un groupe 1H-tétrazol-5-yle ou un groupe 5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yle; le groupe substituant (A) est un groupe constitué d'atomes d'halogène ou similaire; et le groupe substituant (B) est un groupe constitué d'atomes d'halogène ou similaire.【課題】 本発明は、優れたグルコキナーゼ活性化作用を有する化合物又はその薬理上許容される塩に関 する。 【解決手段】 一般式(I) [式中、R1は、置換基群Aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC6-C10アリール基等;Xは、単結合等;R2は、置換基群Aから選択される基で独立に1乃至5個置換されていてもよいC6-C10アリール基等;R3は、1H-テトラゾール-5-イル基又は5-オキソ-4,5-ジヒドロ-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イル基;置換基群Aは、ハロゲン原子等からなる群;置換基群Bは、
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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