The present disclosure is directed to compositions comprising blended materials comprising a substantially crystalline HCV nucleotide polymerase inhibitor； a solid dispersion formulation, which comprises an HCV NS5a inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more pharmaceutically acceptable polymers or a mixture thereof, and optionally one or more pharmaceutically acceptable surfactants or a mixture thereof； and optionally one or more pharmaceutically acceptable surfactants or a mixture thereof； and optionally one or more excipients. The present disclosure is also directed to oral dosage forms, such as tablets or capsules comprising the disclosed blended compositions comprising the disclosed solid dispersion formulations, and the methods for making these solid dispersion formulations, and pharmaceutical compositionsLa présente invention concerne des compositions comprenant des matériaux mélangés comprenant un inhibiteur de la polymérase nucléotidique du VHC sous une forme largement cristalline ； une formulation de type dispersion solide, comprenant un inhibiteur de la NS5A du VHC ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, un ou plusieurs polymères pharmaceutiquement acceptables ou un mélange de ces derniers, et éventuellement un ou plusieurs tensioactifs pharmaceutiquement acceptables ou un mélange de ces derniers ； et éventuellement un ou plusieurs tensioactifs pharmaceutiquement acceptables ou un mélange de ces derniers ； et éventuellement un ou plusieurs excipients. La présente invention concerne également des formes galéniques pour la voie orale, telles que des comprimés ou des capsules comprenant les compositions de mélanges de l'invention comprenant les formulations de type dispersion solide de l'invention, et les procédés de fabrication de ces formulations de type dispersion solide, et des compositions pharmaceutiques.
