Disclosed are crystalline forms 1, 2, and 3 of a selective S1P1 receptor agonist, namely Ponesimod, and a method for preparing the same. An X-ray powder diffraction pattern of the crystalline form 1 has characteristic peaks at 2 theta values of 18.1° ± 0.2°, 14.6° ± 0.2°, and 11.3° ± 0.2°. An X-ray powder diffraction pattern of the crystalline form 2 has characteristic peaks at 2 theta values of 3.8° ± 0.2°, 10.8° ± 0.2°, and 6.1° ± 0.2°. An X-ray powder diffraction pattern of the crystalline form 3 has characteristic peaks at 2 theta values of 12.2° ± 0.2°, 6.2° ± 0.2°, and 5.6° ± 0.2°. Compared with existing crystalline forms, the present invention has better stability and a greatly increased solubility, and is more suitable for development of a pharmaceutical preparation containing PonesimodL'invention concerne des formes cristallines 1, 2 et 3 d'un agoniste sélectif du récepteur S1P1, à savoir le Ponesimod, et un procédé de préparation associé. Un diagramme de diffraction des rayons X sur poudre de la forme cristalline 1 présente des pics caractéristiques à des valeurs 2-thêta de 18,1° ± 0,2°, 14,6° ± 0,2° et 11,3° ± 0,2 °. Un diagramme de diffraction des rayons X sur poudre de la forme cristalline 2 présente des pics caractéristiques à des valeurs 2-thêta de 3,8° ± 0,2°, 10,8° ± 0,2° et 6,1° ± 0,2 °. Un diagramme de diffraction des rayons X sur poudre de la forme cristalline 3 présente des pics caractéristiques à des valeurs 2-thêta de 12,2° ± 0,2°, 6,2° ± 0,2° et 5,6° ± 0,2 °. Par rapport aux formes cristallines existantes, la présente invention présente une meilleure stabilité et une solubilité considérablement accrue, et est plus appropriée pour le développement d'une préparation pharmaceutique contenant du Ponesimod.
