Claim 1: a Pharmaceutical formulation without propellant intended for topical Administration, which comprises Micronized particles of beclomethasone Dipropionate (BDP) as an active ingredient Suspended in an aqueous Phase for use in the prophylaxis and / or Treatment This is a Dermatological disease.Where the aqueous Phase Emulsifier Agent consists of a selected Class of polysorbates in a quantity which comprises between 0.1 and 0.3% w / V, a Sugar or a Sugar alcohol as tonicity Agent in an amount that is between 5.0 and 5.2% p / V, a mixture of Cellulose macrocrystalline Stalina and Sodium CarboxyMethyl Cellulose as a Thickening Agent in an amount ranging from 0.5 and 1.0% w / V, one or more preservatives and Water up to 100%.Reivindicación 1: Una formulación farmacéutica sin propelente destinada a una administración tópica, caracterizada porque comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona (BDP) como ingrediente activo suspendidas en una fase acuosa para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad dermatológica, donde dicha fase acuosa consiste de un agente emulsionante seleccionado de la clase de los polisorbatos en una cantidad que comprende entre 0,1 y 0,3% p/v, un azúcar o un alcohol de azúcar como agente de tonicidad en una cantidad que comprende entre 5,0 y 5,2% p/v, una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica como agente espesante en una cantidad que comprende entre 0,5 y 1,0% p/v, uno o más conservantes, y agua hasta completar el 100%.
