FIELD: pharmaceuticals.SUBSTANCE: invention relates to compounds of general formula (I), U is phenyl； each of R1 and R2 independently represents H, D, OH or C1-6-halogenalkyl； T is NO2, CN or CF3； X is CR4 or N； R4 is H； each of Y and Z independently represents C, CH or N； is a single or double bond； Q is phenyl, C4-7 carbocycle, 5-member heterocycle containing 1–2 heteroatoms, which are independently selected from O, S or N, or 5–6-member heteroaromatic ring containing 1–2 heteroatoms independently selected from O, S or N； each R3 independently represents H, D, halogen, C1-6-alkyl, C1-6-haloalkyl or 3–8-member cycloalkyl； m is 0 or 1； and n equals 0, 1, 2 or 3； as well as to their esters and pharmaceutically acceptable salts.EFFECT: technical result is compounds of formula (I) as inhibitors of xanthine oxidase (XO) and carriers of 1 urate (URAT1).11 cl, 3 tbl, 43 exИзобретение относится к соединениям общей формулы (I), U представляет собой фенил； каждый из R1 и R2 независимо представляет собой Н, D, ОН или C1-6-галогеналкил； Т представляет собой NO2, CN или CF3； X представляет собой CR4 или N； R4 представляет собой Н； каждый из Y и Z независимо представляет собой С, СН или N； представляет собой одинарную или двойную связь； Q представляет собой фенил, С4-7 карбоцикл, 5-членный гетероцикл, включающий 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N, или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, включающее 1-2 гетероатома, которые независимо выбраны из O, S или N； каждый R3 независимо представляет собой Н, D, галоген, C1-6-алкил, C1-6-галогеналкил или 3-8-членный циклоалкил； m равно 0 или 1； и n равно 0, 1, 2 или 3； а также к их сложным эфирам и фармацевтически приемлемым солям. Технический результат – соединения формулы (I) в качестве ингибиторов ксантиноксидазы (XO) и переносчиков 1 уратов (URAT1). 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 43 пр.
