FEDERAL'NOE GOSUDARSTVENNOE BYUDZHETNOE UCHREZHDENIE "NAUCHNY'J TSENTR ZDOROVY'YA DETEJ" ROSSIJSKOJ AKADEMII MEDICINSKIX NAUK;ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЗДОРОВЬЯ Д;FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE BYUDZHETNOE UCHREZHDENIE "NAUCHNYJ TSENTR ZDOROVYYA DETEJ" ROSSIJSKOJ AKADEMII MEDICINSKIX NAUK
发明人:
KOMAROVA, Olga Viktorovna,КОМАРОВА, Ольга Викторовна,TSYGIN, Aleksey Nikolaevich,ЦЫГИН, Алексей Николаевич,KUCHERENKO, Alla Georgievna,КУЧЕРЕНКО, Алла Георгиевна,SMIRNOV, Ivan Evgenyevich,СМИРНОВ, Ива
申请号：
RURU2013/000598
公开号：
WO2014/168508A1
申请日:
2013.07.11
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
The invention relates to medicine, and more particularly to methods for diagnosing the degree of renal damage in the case of nephrotic syndrome, and can be used in clinical medicine, particularly nephrology. The claimed method includes sampling biological material and then recording diagnostically significant indicators, wherein cystatin C is used as a diagnostically significant indicator of cyclosporine A nephrotoxicity in patients receiving cyclosporine A in a therapeutic dose of 3-5 mg/kg of weight. The serum level of cystatin C is measured at 12-18 months after the first administration of the drug, and if the cystatin C level is 0.75-1.21 mg/l, which is within the norm, treatment is continued at the same therapeutic dose； the cystatin C level is then re-measured at 20-28 months after commencement of treatment with cyclosporine A, and if the cystatin C level exceeds 1.21 mg/l, cylosporine A is deemed to be nephrotoxic and the dose is reduced to 2.0-2.5 mg/kg of weight. It has been proven that cystatin C levels can serve as a marker for the assessment of cyclosporine A nephrotoxicity in children with nephrotic syndrome.L'invention se rapporte au domaine de la médecine et concerne plus particulièrement des procédés biochimiques de diagnostic du degré de lésion des reins en cas de syndrome néphrotique et peut s'utiliser en médecine pratique, notamment en néphrologie. Le procédé comprend la sélection du matériau biologique suivi d'un enregistrement de paramètres biologiques importants ； pour les patients à qui on administre la ciclosporine A dans dans des doses thérapeutiques 3-5 mg/kg de poids on utilise la cystatine C en tant que paramètre important du point de vue diagnostique de néphrotoxicité de la ciclosporine A, le taux de cystatine C dans le sérum sanguin est détermine à 12-18 mois après le début de la prise du produit et à un taux de cystatine C de 0,75-1,21 mg/l, ce qui correspond à la norme, le traitement est poursuivi avec la même dose thérapeutique, puis
