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DRUG LOADED POLYMERIC NANOPARTICLES AND METHODS OF PREPARING AND USING THE SAME
专利权人:
バインド セラピューティックス インコーポレイテッド;BIND THERAPEUTICS INC
发明人:
GREG TROIANO,トロイアーノ,グレッグ,MICHAEL FIGA,フィーガ,マイケル,ABHIMANYU SABNIS,サブニス,アビマニュ,トロイアーノ,グレッグ,フィーガ,マイケル,サブニス,アビマニュ
申请号:
JP2015003088
公开号:
JP2015134759A
申请日:
2015.01.09
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a deliver method that targets a particular tissue or cell type or targets a specific diseased tissue but not normal tissue.SOLUTION: The present invention relates to a method of preparing a plurality of therapeutic nanoparticles, comprising: combining a therapeutic agent and a first polymer selected from PEG and their copolymers with an organic solvent to form a first organic phase having 5 to 50% solids; combining the first organic phase with a first aqueous solution to form a second phase; emulsifying the second phase to form a coarse emulsion phase; emulsifying the coarse emulsion phase to form a fine emulsion phase; at least partially quenching the fine emulsion phase at a temperature of 5°C or less to form a quenched phase; adding a drug solubilizer to the quenched phase to form a solubilized phase of an unencapsulated therapeutic agent; and sterile filtering the solubilized phase to recover the target-specific stealth nanoparticles, thereby forming a slurry of therapeutic nanoparticles having a diameter of 80 nm to 150 nm.COPYRIGHT: (C)2015,JPO&INPIT【課題】特定の組織もしくは細胞型を標的とするか、特定の患部組織を標的とするが正常組織は標的としないための送達する方法の提供。【解決手段】治療薬と、PEG及びそれらの共重合体から選択された第1のポリマーとを、有機溶媒と混合して、5~50%の固形分を有する第1の有機相を形成し、該第1の有機相を第1の水溶液と混合して、第2の相を形成し、該第2の相を乳化して粗エマルション相を形成し、該粗エマルションを乳化してファインエマルション相を形成し該ファインエマルション相を、少なくとも部分的に5℃もしくはそれ以下の温度で急冷して急冷相を形成し、薬剤可溶化剤を前記急冷相に添加し、未封入治療薬の可溶化相を形成し、及び該可溶化相を無菌濾過して前記標的特異的ステルス型ナノ粒子を回収し、直径が80nm~150nmの治療用ナノ粒子のスラリーを形成することを含む複数の治療用ナノ粒子を製造する方法。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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