Provided are compounds of formula (I), wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl; one of X, Y and W is CH and the two others are N; and Z is H or —C(R1)(R2)(R3). The compounds are inhibitors of isocitrate dehydronenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle : le cycle A et le cycle B sont chacun indépendamment un aryle ou hétéroaryle monocyclique de 5-6 chainons éventuellement substitué ; un des X, Y et W est CH et les deux autres sont N ; et Z est H ou -C(R1)(R2)(R3). Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs des mutants de l'isocitrate déshydrogénase 2 (IDH2) utiles pour traiter le cancer.