Pyrimidine compounds as inhibitors of protein kinases IKKε and / or TBK-1, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
C Compounds of the general formula (I) and salts thereof are useful in the treatment of diseases associated with aberrant activity of the protein kinases IKK&egr； and/or TBK-1: in which: R1 represents an aliphatic heterocyclyl group having 4, 5, 6 or 7 ring atoms, bonded to the phenyl group shown in formula I through a ring nitrogen atom, and optionally substituted by one or more substituents defined in the Specification； R2 represents a phenyl or heteroaryl group which is optionally substituted by one or more substituents defined in the Specification； and each of R3 and R4 independently represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group.【課題】プロテインキナーゼＩＫＫε及び／又はＴＢＫ－１の阻害剤としてのピリミジン化合物、それらの製造方法及びそれらを含む医薬組成物の提供【解決手段】一般式（Ｉ）【化１】（式中、Ｒ1は、環の窒素原子を介して式（Ｉ）で示されるフェニル基に結合された、４，５，６又は７個の環原子を有し、及び本願明細書中で規定される１個以上の置換基で任意に置換されている脂肪族ヘテロ環基を表し；Ｒ2は、本願明細書中で規定される１個以上の置換基で任意に置換されているフェニル基又はヘテロアリール基を表し；及び、Ｒ3及びＲ4は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし４のアルキル基を表す。）で表される化合物及びその塩は、プロテインキナーゼＩＫＫε及び／又はＴＢＫ－１の異常活性に関連する疾患の治療に有用である。【選択図】なし
