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IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
专利权人:
UNIVERSITE DE MONTREAL;브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니;BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY;유니버시떼 드 몬트리얼
发明人:
BANVILLE JACQUES,방빌, 자크,REMILLARD ROGER,레밀라드, 로저,RUEDIGER EDWARD H.,뤼디거, 에드워드 에이치.,DEON DANIEL H.,데온, 다니엘 에이치.,GAGNON MARC,가뇽, 마르크,DUBE LAURENCE,뒤베, 로랑스,GUY JULIA,기, 줄리아,PRIESTLEY ELDON SCOTT,프리스틀리, 엘
申请号:
KR1020147030174
公开号:
KR1020150009532A
申请日:
2013.04.24
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要:
The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.본 발명은 하기 화학식 I의 티아졸 화합물 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 전구약물 에스테르 또는 용매화물 형태를 제공한다. 이들 화합물은 혈소판 응집의 억제제이며, 따라서 혈전색전성 장애를 치료 또는 예방하기 위한 의약으로서 사용될 수 있다.<;화학식 I>;상기 식에서, W, Y, R0, R2, R4, R5, R6, R7, X1, X2, X3 및 X4는 본원에 정의된 바와 같고, 모든 가변기는 본원에 정의된 바와 같다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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