It refers to a formula compound I, wherein R1 is C1-C6 tar, C3-C6, phenyl, etc.； and O, s (o) P, P is 0-2； a is the alternative arileno div to encourage C3-C6, radical cyclo a has 5-6 atoms, etc.； W is the link, NH -.Crarb； RA and Rb are h, methyl, ethyl, amino, etc.； R2 is cycloacrylonitrile, 2 - (4-morphine) - pyridine, N - (4-methylphenyl) - 5-dichlorodibenzo-diazo, etc. [3] - [3 - [3 - [3] - [3 - [3]] - [3 - [3]] - [3 - [3]] - 6-sulfuryl-phenyl-acetamide, etc. These compounds are cinasa p38 MAP inhibitors and are used as anti-inflammatory agentsREFERIDA A UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C6, FENILO, ENTRE OTROS； Y ES O, S(O)p； p ES 0-2； A ES ARILENO DIVALENT OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RADICAL CICLOALQUILENO DIVALENTE C3-C6 QUE TIENE 5-6 ATOMOS EN EL ANILLO, ENTRE OTROS； W ES UN ENLACE, NH-, CRARB； RA Y RB SON CADA UNO H, METILO, ETILO, AMINO, ENTRE OTROS； R2 ES CICLOPROPILMETIL, 2-(4-MORFOLIN)-PIRIDIN, N-(4-METILFENIL)-5-TERCBUTIL-PIRAZOL, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-CICLOPROPILMETIL-3-{3-[3-(2-MORFOLIN4-IL-ETOXI)-FENIL]-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRIDIN-6-ILSULFANIL}-BENZAMIDA； N-{5-TERC-BUTIL-2-[4-(2-MORFOLIN-4-ILETOXI)-FENIL]-2H-PIRAZOL-3-IL}-2-[4-(3-ISOPROPIL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PIRIDIN-6-ILSULFANIL)-FENIL]-ACETAMIDA； ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE CINASA p38 MAP, UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS
