PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an APJ receptor agonist analog having increased stability as compared with wild-type aperin-13, and a method for using the agonist analog. An APJ agonist analog in which at least one amino acid is substituted with a non-standard amino acid, which is modified by a group that prolongs the half-life at the N-terminal or C-terminal, and the group that prolongs the half-life. Is selected from the group consisting of PEG, Fc domain, IgG, HSA, PE, Ab, peptide, lipid, poly (O-2-hydroxyethyl) starch (HES), and nanostructure, and the N-terminus is pyroglutamine oxidation. Provided are APJ agonist analogs and methods of use of the agonist analogs in cardiac disorders such as heart failure. [Selection diagram] None【課題】野生型アペリン－１３と比較して増加した安定性を有するＡＰＪ受容体アゴニスト類似体、及び該アゴニスト類似体の使用方法の提供。【解決手段】Ｎ末端又はＣ末端で半減期を延長する基によって修飾され、かつ少なくとも１個のアミノ酸が、非標準アミノ酸によって置換される、ＡＰＪアゴニスト類似体であって、半減期を延長する基が、ＰＥＧ、Ｆｃドメイン、ＩｇＧ、ＨＳＡ、ＰＥ、Ａｂ、ペプチド、脂質、ポリ（Ｏ－２－ヒドロキシエチル）デンプン（ＨＥＳ）、およびナノ構造体からなる群から選択され、Ｎ末端がピログルタミン酸化されてもよい、ＡＰＪアゴニスト類似体、及び該アゴニスト類似体の心不全などの心臓障害においての使用方法の提供。【選択図】なし
