ROVATI LUCIO CLAUDIO,ルチオ・クラウディオ・ロヴァティ,ASTRID NAGELL,アストリッド・ナゲル,AGUIRRE JAIME XIOL,アギレ・ハイメ・クシオル,PROUS SANTIAGO RULL,プロウス・サンティアゴ・ルル,RALF-TORSTEN POHL,ラルフ－トルステン・ポール,ULRICH MENGS,ウルリヒ・メングス,ラルフ-トルステン・ポール
申请号：
JP2015167753
公开号：
JP2016026166A
申请日:
2015.08.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an antiviral silibinin having improved bioavailability.SOLUTION: There is provided an amorphous silibinin manufactured by a method including following processes. A) a process for extracting silibinin contained in natural derived plant or the like with a solvent having moderate polarity at 40 to 80°C, B) a process for separating and filtering a solid residue and washing with hot water, C) a process for concentrating at less than 65°C, D) a process for mixing with a protonic solvent and concentrating, E) at least one absorbent addition and filtration process, F) a process for drying and pulverizing under vacuum, G) a process of circulating by anhydrous alcohol, cooling and filtering, H) a process for obtaining dry powder having about 5% of ethanol content and preferably less than 1% of water content by ambient air type dryer, and I) then a process for direct drying in a reaction vessel under vacuum preferably at less than 80°C, preferably 50 to 60°C to obtain dry powder.SELECTED DRAWING: None【課題】改善されたバイオアベイラビリティーを有する、抗ウイルス性シリビニンの提供。【解決手段】以下の工程、を含む方法で製造された非晶質シリビニン。Ａ.)天然由来の植物等に含まれるシリビニンを、40～80℃で、適度の極性を有する溶媒で抽出する工程と、Ｂ.)固体残留物を分離し、ろ過する工程と、熱水で洗浄する工程と、Ｃ.)65℃未満で濃縮する工程と、Ｄ.)プロトン性溶媒と混合し、濃縮する工程と、Ｅ.)少なくとも1つの吸着剤添加及び濾過工程と、Ｆ.)真空下で乾燥し、粉末状にする工程と、Ｇ.)無水アルコールで還流させ、冷却し、ろ過する工程と，Ｈ．）大気型乾燥機で約5%のエタノール含量と好ましくは1%未満の水分含量を有する乾燥粉末を得る工程、Ｉ．）次いで真空下、好ましくは80℃未満、好ましくは50～60℃で、反応器中で直接乾燥して乾燥粉末を得る工程【選択図】なし
