The present invention provides a compound which is useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. As a result of extensive and intensive studies on compounds having an inhibitory effect against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins, the inventors of the present invention have found that the di(arylamino)aryl compound of the present invention has inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion proteins and mutant EGFR proteins. This finding led to the completion of the present invention. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, etc.(과제) EML4-ALK 융합 단백질 및 변이 EGFR 단백질의 키나아제 활성의 저해제로서 유용한 화합물을 제공한다.(해결수단) 본 발명자들은, EML4-ALK 융합 단백질 및 변이 EGFR 단백질의 키나아제 활성을 저해하는 작용을 갖는 화합물에 관해 예의 검토한 결과, 본 발명의 디(아릴아미노)아릴 화합물이, EML4-ALK 융합 단백질 및 변이 EGFR 단백질의 키나아제 활성의 저해 활성을 갖는 것을 발견하여 본 발명을 완성하였다. 본 발명 화합물은, 암, 폐암, 비소세포 폐암, 소세포 폐암, EML4-ALK 융합 폴리뉴클레오티드 양성 및/또는 변이 EGFR 폴리뉴클레오티드 양성의 암, EML4-ALK 융합 폴리뉴클레오티드 양성 및/또는 변이 EGFR 폴리뉴클레오티드 양성의 폐암 또는 EML4-ALK 융합 폴리뉴클레오티드 양성 및/또는 변이 EGFR 폴리뉴클레오티드 양성의 비소세포 폐암 등의 예방 및/또는 치료용 의약 조성물로서 사용할 수 있다.
