NATIONAL CANCER CENTER;ＬＳＩＰファンド運営合同会社;国立研究開発法人国立がん研究センター;LSIP LLC
发明人:
SHIBATA TATSUHIRO,柴田 龍弘,ARAI YASUHITO,新井 康仁
申请号：
JP2014238811
公开号：
JP2018027019A
申请日:
2014.11.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide: identification of mutation which is to be a molecule therapeutic target and to be an index to estimate validity of therapy by a medicine in a cancer such as biliary tract cancer； means for detecting the mutation； and means for identifying, based on the mutation, a cancer patient or a subject having a cancer risk on which the medicine targeting a gene having the mutation or a protein coded by the same has therapeutic effect.SOLUTION: A detection method of a gene fusion that is responsible mutation of a cancer (driver mutation) comprises a step which detects one of a FGFR2-TXLNA fusion polynucleotide, a FGFR2-KCTD1 fusion polynucleotide, and a FGFR2-BICC1 type 2 fusion polynucleotide in a sample isolated from a subject having a cancer, or a polypeptide coded by the same.SELECTED DRAWING: None【課題】胆道がんなどのがんにおいて、分子治療の標的となり、また薬剤による治療の有効性を予測する指標となりうる変異を同定すること、当該変異を検出する手段を提供すること、当該変異に基づき、当該変異を有する遺伝子またはそれにコードされるタンパク質を標的とする薬剤が治療効果をもたらすがんの患者またはがんのリスクを有する被験者を同定する手段を提供することなど。【解決手段】がんの責任変異（ドライバー変異）である遺伝子融合の検出方法であって、がんを有する被験者由来の単離された試料におけるFGFR2-TXLNA融合ポリヌクレオチド、FGFR2-KCTD1融合ポリヌクレオチド、もしくはFGFR2-BICC1 type 2融合ポリヌクレオチドのいずれかの融合ポリヌクレオチドまたはそれによりコードされるポリペプチドを検出する工程を含む、方法。【選択図】なし
