The present invention is to prevent the loss of cells during cryopreservation period for long-term cryopreservation of human-derived mononuclear cells , and to maximize the recovery of the desired cell to create a new freezing medium on the medium composition, and freezing and thawing to increase yield and functions of the human-derived cell suspension and the cells were freeze-preserved cells purpose.The medium composition for the cryopreservation of human-derived mononuclear cells in accordance with the present invention, such as are, DMSO, hydroxyethyl starch, self-plasma (autologous plasma), and in addition to non-animal serum medium (serum free media) ethylene glycol call (ethlyene glycol) is characterized in that the containing.According to the present invention was devised in order to overcome the low limit, the yield of the target cell after cryopreservation of the existing human-derived cells, according to the present invention by suspending the new freezing cell cryopreservation medium composition and purpose of the final liquid nitrogen tank to increase the yield of the desired cells after thawing can achieve the effect of improving the treatment efficiency drive in patient care.본 발명은 인간유래 단핵세포의 장기간 냉동보존을 위해 냉동보존기간 동안 세포의 손실을 막고, 목적하는 세포의 회수율을 최대화하기 위해 새로운 동결배지를 조성하여 인간유래 세포와 현탁하여 세포를 동결보존한 목적세포의 해동 후 기능 및 수율을 높이도록 한 동결배지 조성물에 관한 것이다.상기와 같은 본 발명에 따른 인간 유래 단핵세포의 냉동보존용 배지 조성물은, DMSO, 하이드록시에틸 스타치, 자가혈장(autologous plasma) 및 무동물혈청 배지(serum free media) 외에 에틸렌 글라이콜(ethlyene glycol)이 함유된 것을 특징으로 한다.본 발명에 따르면 기존 인간유래 세포의 냉동보존 후 목적세포의 수율이 낮은 한계점을 극복하기 위하여 고안되었으며, 본 발명에 의한 새로운 동결배지 조성물을 목적세포와 현탁하여 최종 액화 질소탱크에 동결보존하여 해동 후 목적 세포의 수율을 높여 환자 치료에 이용시 치료 효율을 높이는 효과를 거둘 수 있다.
