Poliovirus (PV) strains were attenuated by a novel method of cold-adapted virus attenuation (CAVA). The resulting recombinant attenuated PV, CAVA-PV shows wild-type replication at 30 ° C, but does not substantially replicate at 37 ° C. The inability to replicate at 37 ° C. is defined as the inability to quantify the virus by titration (infectious units), qPCR (viral RNA) or electron microscopy (visual signs of infection) during infection at this temperature. Is done. CAVA-PV is stable under normal production conditions and produces attenuated strains having the same antigenic profile as conventional vaccines by replacing the CAVA-PV capsid-encoding sequence with a capsid of a different PV strain. Useful as a backbone. Furthermore, mutations identified in CAVA-PV can be introduced by genetic engineering to obtain additional CAVA-PV strains, even in different strains, even wild-type poliovirus background strains that are neurotoxic. .ポリオウイルス（ＰＶ）株が、低温適応性ウイルス弱毒化（ＣＡＶＡ）の新規の方法によって弱毒化された。得られた組換え弱毒化ＰＶ、ＣＡＶＡ－ＰＶは、３０℃で野生型複製を示すが、３７℃では実質的に複製しない。３７℃で複製することができないとは、この温度で感染中に、滴定（感染単位）、ｑＰＣＲ（ウイルスＲＮＡ）または電子顕微鏡（感染の視覚的兆候）によりウイルスを定量することができないことと定義される。ＣＡＶＡ－ＰＶは通常生産条件下で安定であり、ＣＡＶＡ－ＰＶのカプシドをコードする配列を異なるＰＶ株のカプシドと置換することによって、従来のワクチンと同じ抗原性プロファイルを有する弱毒化株を生産するバックボーンとしての使用に有用である。さらに、ＣＡＶＡ－ＰＶで同定された変異を、異なる株、野生型で神経毒性を有するポリオウイルスバックグラウンド株さえであっても、遺伝子操作で導入して、さらなるＣＡＶＡ－ＰＶ株を得ることができる。
