The strain of poliovirus (PV) was attenuated by cold-adaptive virus attenuation (CAVA). For the obtained recombinant attenuated PV, CAVA-PV, wild type replication at 30 ° C is shown, but the actual absence of replication at 37 ° C. The inability to replicate at 37 ° C is determined by the impossibility of quantifying the virus during infection at a given temperature using titration (infectious units), qPCR (viral RNA) or electron microscopy (visual signs of infection). CAVA-PV is genetically stable under production conditions and is useful for use as a backbone for producing attenuated strains with the same antigenic profile as traditional vaccines, by replacing the sequence encoding the CAVA-PV capsid with sequences encoding the capsids of other PV strains. In addition, mutations identified in CAVA-PV can be developed in other initial sequences even of wild-type poliovirus and neurovirulent poliovirus strains with the production of additional CAVA-PV strains.Штамм полиовируса (PV) аттенуировали новым способом аттенуации вируса путем холодовой адаптации (CAVA). Для полученного рекомбинантного аттенуированного PV, CAVA-PV, показана репликация дикого типа при 30°С, но фактическое отсутствие репликации при 37°С. Неспособность к репликации при 37°С определяется невозможностью количественной оценки вируса во время инфекции при данной температуре с помощью титрования (инфекционные единицы), qPCR (вирусная РНК) или электронной микроскопии (визуальные признаки инфекции). CAVA-PV является генетически стабильным в условиях производства и является полезным для применения в качестве остова для получения аттенуированных штаммов с таким же антигенным профилем, как у традиционных вакцин, путем замены последовательности, кодирующей капсид CAVA-PV, последовательностями, кодирующими капсид других штаммов PV. Кроме того, мутации, выявленные в CAVA-PV, можно разрабатывать в других исходных последовательностях даже штаммов полиовируса дикого типа и нейровирулентных штаммов полиовируса с
