산데르스, 바바라, 페트로넬라,커스테르스, 제로메 에치.에치.브이.,에도-마타스, 디아나,울리, 타코 길레스,루이스, 존, 알프레드
申请号：
KR1020177001171
公开号：
KR1020170012566A
申请日:
2015.06.16
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
Poliovirus (PV) strain was cold - the new screen was attenuated by a live attenuated (CAVA) method - adaptation - Virus. The resulting recombinant attenuated in CAVA-PV PV is shown, but the wild-type replication in 30 ℃, 37 ℃ does not show the actual replication. At 37 ℃ replication disabled is defined as the measured activity (infectious unit), qPCR (viral RNA) or electron microscopic quantification of the infection at this temperature by (visual signs of infection) virus disabled. CAVA-PV is by genetically stable under production conditions, and substituting the sequence encoding the capsid of CAVA-PV as a sequence encoding a capsid of a different PV strain, a live attenuated strain of the same antigen profiles and conventional vaccine It shows the effectiveness for use as a backbone for the production. Furthermore, the mutations identified in CAVA-PV can be operated in different wild type strains and nerve disease sex poliovirus background for additional CAVA-PV strain.폴리오바이러스(PV) 균주가 신규의 저온-적응-바이러스-약독화(CAVA) 방법에 의해 약독화되었다. 생성된 약독화 재조합 PV인 CAVA-PV는 30℃에서 야생형 복제를 보여주지만, 37℃에서는 실질적인 복제를 보여주지 않는다. 37℃에서 복제 불능은 역가 측정(감염성 단위), qPCR(바이러스 RNA) 또는 전자 현미경(감염의 시각적 징후)에 의해 이 온도에서 감염 중 바이러스의 정량화 불능으로 정의된다. CAVA-PV는 생산 조건 하에서 유전적으로 안정하고, CAVA-PV의 캡시드를 코딩하는 서열을 상이한 PV 균주의 캡시드를 코딩하는 서열로 치환하는 것에 의해, 통상의 백신과 동일한 항원 프로파일을 갖는 약독화 균주를 생산하기 위한 백본으로서의 사용을 위한 효용을 보여준다. 더욱이, CAVA-PV에서 확인된 돌연변이는 추가의 CAVA-PV 균주를 얻기 위해 상이한, 야생형 및 신경발병성 폴리오바이러스 배경 균주로 조작될 수 있다.
