The present invention concerns kinase inhibitors formula, formula (I), the N-oxide forms, the pharmaceutically isomeric forms thereof, wherein Z represents NH and the other substituents are defined as in the claims.Cette invention concerne les composés représentés par la formule (I), les formes N-oxyde, les sels daddition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomères de ces composés, formule dans laquelle Z représente NH Y représente -C3-9alkyl-, -C1-5alkyl-NR13-C1-5alkyl-, -C1-5alkyl-NR14-CO-C1-5alkyl-, -C1-2alkyl-NR21-H2-CO-NH-C1-3alkyl- ou -C1-2alkyl-NR23-CO-CR16R17-NH- X1 représente O ou -O-C1-2alkyl- X2 représente une liaison directe, C1-2alkyl, -CO-C1-2alkyl ou NR12-C1-2alkyl R1 représente hydrogène ou halo R2 représente halo, acétylène ou Het1 R3 représente hydrogène ou cyano R4 représente Ar4-C1-4alkyloxy-, C1-4alkyloxy- ou C1-4alkyloxy substitué par un ou, si possible, deux substituants ou davantage choisis parmi Het2, NR7R8, hydroxy et C1-4alkyloxy-C1-4alkyloxy- R7 représente hydrogène ou C1-4alkyl R8 représente C1-4alkyl substitué par NR25R26 ou C1-4alkylsulfonyl R12 représente hydrogène ou C1-4alkyl- R13 représente Ar6-sulfonyl ou C1-6alkyloxycarbonyl éventuellement substitué par phényl R16 et R17 représentent hydrogène, C1-4alkyl ou R16 et R17 forment, avec latome de carbone auquel ils sont reliés, un C3-6cycloalkyl R23 représente C1-4alkyl et R23 représente hydrogène lorsque R16 et R17 forment, avec latome de carbone auquel ils sont reliés, un C3-6cycloalkyl R25, R26, R27 et R28 représentent chacun séparément hydrogène ou C1-4alkylcarbonyl Het1 représente 2-bora-l,3-dioxolanyl Het2 représente pipéridinyl, pipérazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl ou 1,1-dioxothiomorpholinyl, cet élément Het2 étant éventuellement substitué par C1-4alkyloxycarbonyl ou NR27R28-C1-4alkyl Ar4 et Ar5 représentent phényl Ar6 représente phényl éventuellement substitué par nitro.
