The present invention addresses the issue of providing: a compound exhibiting excellent medicinal efficacy as an anti-adenovirus agent； and an anti-adenovirus agent. The present invention provides an anti-adenovirus agent containing a compound indicated by general formula [1] or a salt thereof (in the formula: R1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable amino group, a substitutable monocyclic nitrogen-containing heterocyclic group (however, the nitrogen atom forming said ring is bonded to the carbon atom to which R1 is bonded), a substitutable monocyclic nitrogen/oxygen-containing heterocyclic group (however, the nitrogen atom forming said ring is bonded to the carbon atom to which R1 is bonded), a substitutable C1–6 alkoxy group or a protectable hydroxyl group, etc.； R2 indicates a hydrogen atom or an amino protecting group； R3 indicates a substitutable C1–20 alkoxy group, a substitutable aryloxy group, or a substitutable amino group, etc.； R4 indicates a substitutable C1–20 alkoxy group, a substitutable aryloxy group, or a substitutable amino group, etc.； and X indicates an oxygen atom or a sulfur atom.)La présente invention aborde le problème consistant à fournir : un composé présentant une excellente efficacité médicinale en tant qu'agent anti-adénovirus； et un agent anti-adénovirus. La présente invention concerne un agent anti-adénovirus contenant un composé indiqué par la formule générale [1] ou un sel de celui-ci (dans la formule : R1 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe amino substituable, un groupe hétérocyclique contenant de l'azote monocyclique substituable (cependant, l'atome d'azote formant ledit cycle est lié à l'atome de carbone auquel R1 est lié), un groupe hétérocyclique contenant de l'oxygène/azote monocyclique substituable (cependant, l'atome d'azote formant ledit cycle est lié à l'atome de carbone auquel R1 est lié), un groupe alcoxy C1–6 substituable ou un groupe hydroxyle protégeable, etc.； R2 représ
