Фармацевтические композиции на основе 9-бутиламино-3,3-Диметил-3,4-дигидроакридин-1(2Н)-она гидрохлорида для коррекции когнитивных и неврологических нарушений
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (RU)
发明人:
Скачилова София Яковлевна (RU),Митрохин Николай Михайлович (RU),Азизов Рашит Гарифович (RU)
申请号：
RU2015122655
公开号：
RU2015122655A
申请日:
2015.06.10
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
1. A pharmaceutical composition for the correction of cognitive and neurological disorders, comprising a 9-butylamino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroacridin-1 (2H) -one hydrochloride and a pharmaceutically acceptable nositel.2. A pharmaceutical composition according to Claim. 1, containing from 0.1 to 1.0 wt. % 9-butylamino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroacridin-1 (2H) -one hydrochloride and a pharmaceutically acceptable carrier, allowing it to perform a form of a solution for injection containing stabilizer and napolnitel.3. A pharmaceutical composition according to Claim. 1, comprising from 1.0 to 10.0 wt. % 9-butylamino-3,3-dimethyl-3,4-dihydroacridin-1 (2H) -one hydrochloride and a pharmaceutically acceptable carrier, allowing it to perform a form of a tablet or granules, or pellets, containing a disintegrant, moving, lubricant, filler .4. A pharmaceutical composition according to claim. 3, wherein the tablet or granules, or pellets may be coated with gastro-soluble shell based on cellulose derivatives or povidones, or cetyl alcohol, or akrilatov.5. Composition according to claim. 4, wherein the mass of the shell relative to the weight of the core is not less than 1.0 wt. .6%. A composition according to claim. 3-5, characterized in that a number of pellets or granules may be placed in the gastro-soluble pharmaceutically acceptable solid capsule for oral vvedeniya.7. A composition according to claim. 6, characterized in that the capsule may be filled with pellets or granules in such a quantity that the content of active substance is equivalent to the therapeutic dose.1. Фармацевтическая композиция для коррекции когнитивных и неврологических нарушений, содержащая 9-бутиламино-3,3-Диметил-3,4-дигидроакридин-1(2Н)-она гидрохлорид и фармацевтически приемлемый носитель.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая от 0,1 до 1,0 мас. % 9-бутиламино-3,3-Диметил-3,4-дигидроакридин-1(2Н)-она гидрохлорида и фармацевтически приемлемый носитель, позволяющий выполнить ее в форме раств
