FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to di(arylamino)aryl derivatives presented in the patent claim. The compounds show an inhibitory effect on protein EML4-ALK v1 and protein EGFR kinase activity. Also the invention refers to a pharmaceutical composition containing said compounds, the hybrid protein EML4-ALK and mutant protein EGFR kinase activity inhibitor, the use of said compounds for preparing the pharmaceutical composition, and to a method of preventing or treating non-small-cell lung cancer or EML4-ALK hybrid polynucleotide-positive and/or mutant EGFR polynucleotide-positive non-small-cell lung cancer.EFFECT: use of di(arylamino)aryl as the protein EML4-ALK v1 and protein EGFR kinase activity inhibitors.12 cl, 95 tbl, 55 exИзобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. Соединения обладают ингибирующим эффектом в отношении киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, ингибитору киназной активности гибридных белков EML4-ALK и мутантных белков EGFR, применению указанных соединений для получения фармацевтической композиции и к способу профилактики или лечения немелкоклеточного рака легких или EML4-ALK гибридного полинуклеотид-позитивного и/или мутантного EGFR полинуклеотид-позитивного немелкоклеточного рака легких. Технический результат - производные ди(ариламино)арила в качестве ингибиторов киназной активности белка EML4-ALK v1 и белка EGFR. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 95 табл., 55 пр., 2 ил.
