The present invention relates to engineered T cells, methods for their preparation, in particular their use as medicaments for immunotherapy. The engineered T cell of the present invention comprises a chimeric antigen receptor (CAR) directed against at least one antigen expressed on the surface of a malignant cell or an infected cell, and a regulatory T cell (Treg). It is designed to express both secretory inhibitors. Preferably, such a secretory inhibitor is a peptide inhibitor of forkhead / winged helix transcription factor 3 (FoxP3), which is a specific factor involved in differentiation from T cells to regulatory T cells. The engineered T cells of the present invention direct their immune activity towards specific malignant or infected cells, while keeping nearby regulatory T cells from modulating the immune response. The present invention opens the way to standard and affordable adoptive immunotherapy strategies, particularly for treating or preventing cancer and bacterial or viral infections.本発明は、操作されたT細胞、それらを調製するための方法、特に免疫療法用の医薬としてのそれらの使用に関する。本発明の操作されたT細胞は、悪性細胞または感染細胞の表面に発現している少なくとも1種類の抗原に対して向けられたキメラ抗原受容体（CAR）と、制御性T細胞（Treg）の分泌型阻害物質を両方とも発現するように設計されている。好ましくは、このような分泌型阻害物質は、T細胞から制御性T細胞への分化に関与する特異的因子であるフォークヘッド/ウィングドヘリックス転写因子3（FoxP3）のペプチド阻害物質である。本発明の操作されたT細胞は、その免疫活性を特定の悪性細胞または感染細胞に向けると同時に、近くにある制御性T細胞が免疫応答を調整しないようにする。本発明は、特に、癌および細菌感染症またはウイルス感染症を処置または予防するための、標準的で手頃な価格の養子免疫療法戦略への道を開く。
