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アシルアミノフェニル基を有する抗がん剤
专利权人:
学校法人;関西大学
发明人:
上里 新一,長岡 康夫
申请号:
JP2008218662
公开号:
JP5424187B2
申请日:
2008.08.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a candidate compound with great potential as a therapeutic agent for cancers such as colon cancer and breast cancer.SOLUTION: The compound has a structure represented by the figure, wherein: R1 is H or -R1a R1a is -A-R1b A is -O-, -S- or -NH- R1b is -C(=O)R1c R1c is chosen from the group consisting of hydrogen, (non)substituted alkyl, (non)substituted alkenyl, (non)substituted alkynyl, (non)substituted cycloalkyl, (non)substituted cycloalkenyl, (non)substituted aryl, (non)substituted heteroaryl and (non)substituted heterocycle group and R2 is an alkyl substituted by halogen or ONO2.COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT【課題】本発明は、大腸がんや乳がん等のがんの治療薬として非常に有望な候補化合物を提供することを課題とする。【解決手段】以下の構造を有する化合物:であって、R1は、Hまたは-R1aであり、R1aは、-A-R1bであり、Aは、-O-、-S-または-NH-であり、R1bは、-C(=O)R1cであり、R1cは、水素、置換または非置換のアルキル基、置換または非置換のアルケニル基、置換または非置換のアルキニル基、置換または非置換のシクロアルキル基、置換または非置換のシクロアルケニル基、および置換または非置換のアリール基、ヘテロアリール基またはヘテロサイクル基からなる群より選択され、R2は、ハロゲンまたはONO2で置換されたアルキル基である、化合物。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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