This invention enabled clinically in remedy of the cancer with obstructing Plk1 is thought, it regards the offer of new imidazorijinoniruaminopirimijin chemical compound.[In formula, R1 hydrogen, the hydroxy basis and the halo basis, the methyl group, C1 C2 alkoxy groups, is the amino group or the methyl amino group, R2 is hydrogen, the halo basis or the cyano basis, R3 is the hydrogen or halo basis, R4 is hydrogen, the halo basis or the methyl group, However R1, R2, R inside3 and R4 two is hydrogen at least, R5 is hydrogen, the halo basis or the methyl group] Or that the salt which can be allowed pharmacology.本発明は、Plk1を阻害することによる癌の治療に臨床的に使用可能と考えられる、新規なイミダゾリジノニルアミノピリミジン化合物の提供に関する。[式中、R1は水素、ヒドロキシ基、ハロ基、メチル基、C1-C2アルコキシ基、アミノ基又はメチルアミノ基であり、R2は水素、ハロ基又はシアノ基であり、R3は水素又はハロ基であり、R4は水素、ハロ基又はメチル基であり、但しR1、R2、R3及びR4のうちの少なくとも2つが水素であり、R5は水素、ハロ基又はメチル基である]又はその薬理学的に許容できる塩。
