Compounds of formula (I), wherein R1 to R8 A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as androgen receptor antagonists (inhibitors) and/or cytochrome P450 monooxygenase 17a-hydroxylase/17,20-lyase (CYP17) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired. , (I)Розкриваються сполуки формули (І): , (I) де R1-R8, А, В, Z1 і Z2 мають значення, визначені у формулі винаходу, і їх фармацевтично прийнятні солі, і складні ефіри. Сполуки формули (І) мають застосовність як антагоністи андрогенових рецепторів (інгібіторів) і/або інгібіторів цитохром Р450-монооксигенази 17(-гідроксилази/17,20-ліази (CYP17). Сполуки є придатними як лікарські засоби для лікування раку, зокрема раку передміхурової залози, а також інших андрогензалежних патологічних станів і захворювань, коли бажана антагоністична дія відносно андрогенів.
