Disclosed are compounds of formula (I), wherein R1 to R8, A, B, Z1 and Z2 are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds of formula (I) are useful as androgen receptor antagonists (inhibitors) and / or cytochrome P450 monooxygenase 17α-hydroxylase / 17,20-lyase (CYP17) inhibitors. This compound is useful as a medicament in the treatment of cancer, particularly prostate cancer, and other androgen-dependent conditions and diseases where androgen antagonism is desired.式（Ｉ）（式中、Ｒ1からＲ8、Ａ、Ｂ、Ｚ1およびＺ2は特許請求の範囲において定義したものである）の化合物、およびその薬学的に許容され得る塩およびエステルが開示される。式（Ｉ）の化合物は、アンドロゲン受容体アンタゴニスト（阻害剤）および／またはチトクロムＰ４５０モノオキシゲナーゼ１７α－ヒドロキシラーゼ／１７，２０－リアーゼ（ＣＹＰ１７）阻害剤として有用である。この化合物は、がん、特に前立腺がん、およびアンドロゲンアンタゴニズムが望まれる他のアンドロゲン依存性症状および疾患の治療における医薬として有用である。
