PRAJS Stefen (GB),ПРАЙС Стефен (GB),KhILD Robert (GB),ХИЛД Роберт (GB),SAVI Paskal' P'er Aleksandr (GB),САВИ Паскаль Пьер Александр (GB),PRAJS STEFEN,ПРАЙС Стефен,KHILD ROBERT,ХИЛД Роберт,SAVI PASKAL PER ALEKSANDR,САВИ Паскаль Пьер Александр
申请号：
RU2010129910/04
公开号：
RU0002498985C2
申请日:
2008.12.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to imidazopyridines of formula I and to a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Z1 is CR1； R1 is H； R1' is H； Z2 is CR2； Z3 is CR3； R2 and R3 are H； R4 is H； Y is W-C(O)-； W is or ； R5 is H； X1 is selected from R11' and -OR11'； R11 is independently H or C1-C6 alkyl, optionally substituted -(CR19R20)nCOR16； X4 is ； R6 is halogen, carbocyclyl or -(CR19R20)n-SR16, wherein said carbocyclyl is cyclopropyl or cyclobutyl； R6' is halogen； p equals 1, 2； n equals 0, 1； each R16 is independently H or C1-C6 alkyl； R19 and R20 are independently selected from H or C1-C6 alkyl. The invention also relates to a pharmaceutical composition based on the compound of formula I and a method of inhibiting anomalous cell growth or treating a hyperproliferative disorder, based on use of the compound of formula I.EFFECT: obtaining novel imidazopyridine derivatives of formula I, which are useful in treating hyperproliferative disorders.7 cl, 14 exНастоящее изобретение относится к имидазопиридинам формулы I и к его фармацевтически приемлемой соли, где Z1 представляет собой CR1； R1 представляет собой Н； R1' представляет собой Н； Z2 представляет собой CR2； Z3 представляет собой CR3； R2 и R3 представляют собой Н； R4 представляет собой Н； Y представляет собой W-C(O)-； W представляет собой или ； R5 представляет собой Н； X1 выбирают из R11' и -OR11'； R11 независимо представляет собой Н или C1-С6 алкил, необязательно замещенный -(CR19R20)nCOR16； X4 представляет собой ； R6 представляет собой галоген, карбоциклил или -(CR19R20)n-SR16, причем указанный карбоциклил представляет собой циклопропил или циклобутил； R6' представляет собой галоген； p представляет собой 1, 2； n представляет собой 0, 1； каждый R16 независимо представляет собой H или C1-С6 алкил； R19 и R20 независимо выбирают из H или C1-С6 алкила. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и к способу ингибирования аномального клеточного ро
