The present invention relates to novel bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I), wherein Cy1, Cy2, R1, R2 and L have the same meaning as described in the specification, and pharmaceuticals thereof. Relating to acceptable salts. The compounds of formula (I) are useful bromodomain inhibitors in the treatment or prevention of diseases or disorders where bromodomain inhibition is desired.本発明は、式(I)の新規な二環式複素環誘導体(式中、Cy1、Cy2、R1、R2およびLは、明細書に記載されたものと同じ意味を有する。)およびその薬学的に許容され得る塩に関する。式(I)の化合物は、ブロモドメイン阻害が望まれる疾患または障害の治療または予防において、有用なブロモドメイン阻害剤である。