Formula as an additional salt for the acid-base status or the present invention, (I) (In the formula, R is selected independently of each other hydrogen atom or a halogen atom, (C 3 -C 7) cycloalkyl, (C 1 -C 6) alkyl, (C 1 -C 6) BlCOXy, from the hydroxy group R 1 is a halogen atom represents a group selected (C 1 -C 6) alkyl, (C 3 -C 7) cycloalkyl, allyl or benzyl which is optionally substituted by at least one group that , (CrC 6) alkyl, (C 1 -C 6) BlCOXy, halo (C 1 -C 6) alkyl, hydroxy, halo (C 1 C 6) alkoxy, (C 1 -C 6) alkyl - thio, (C represents a phenyl or naphthyl group which is optionally substituted by at least one substituent chosen independently of one another 1 -C 6) alkyl -SO, the 2 groups (C 1 C 6) alkyl -SO Het is represents a heteroaryl group R 2 and a hydrogen atom, a halogen atom, halo (d-C 6) alkyl, (C 1 C 6) alkyl, (C 3 -C 7) cycloalkyl, (C 3 -C 7) cycloalkyl - (C 1 -C 3) alkyl, (C 1 -C 6) alkoxy, benzyl, (C 1 C 6) alkyl or - (C 1 C 6) alkyl -SO thio, (C 1 C 6 related compounds.) representing at least one substituent selected from the group 2) alkyl -SO. The invention also relates to synthetic methods, and the use of said compounds in therapy.本発明は、塩基状態または酸についての付加塩としての一般式(I)(式中、Rは、水素原子またはハロゲン原子、(C3-C7)シクロアルキル、(C1-C6)アルキル、(C1-C6)BlCOXy、ヒドロキシ基から互いに独立して選択される少なくとも1個の基により場合により置換されている(C1-C6)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、ベンジルもしくはアリル基から選択される基を表し;R1は、ハロゲン原子、(CrC6)アルキル、(C1-C6)BlCOXy、ハロ(C1-C6)アルキル、ヒドロキシ、ハロ(C1C6)アルコキシ、(C1-C6)アルキル-チオ、(C1-C6)アルキル-SO、(C1C6)アルキル-SO2基から互いに独立して選択される少なくとも1個の置換基により場合により置換されているフェニルまたはナフチル基を表し;Hetは、ヘテロアリール基を表し;およびR2は、水素原子、ハロゲン原子、ハロ(d-C6)アルキル、(C1C6)アルキル、(C3-C7)シクロアルキル、(C3-C7)シクロアルキル-(C1-C3)アルキル、(C1-C6)アルコキシ、ベンジル、(C1C6)アルキル-チオ、(C1C6)アルキル-SOもしくは(C1C6)アルキル-SO2基から選択される少なくとも1個の置換基を表す。)の化合物に関する。本発明はまた、治療における前記化合物の使用および合成方法に関する。
