The invention relates to therapeutic use of compounds of general formula (I): in which X1, X2, X3, X4, X5, Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5, R, Y and n are as defined herein.本發明係關於通式(I)之化合物：其中X1、X2、X3、X4、Z1、Z2、Z3、Z4及Z5彼此獨立地代表氫或鹵原子或C1－C6烷基、C3－C7環烷基、C1－C6氟代烷基、C1－C6烷氧基、C1－C6氟代烷氧基、氰基、C(O)NR1R2、硝基、NR1R2、C1－C6硫代烷基、－S(O)－(C1－C6)烷基、－S(O)2－(C1－C6)烷基、SO2NR1R2、NR3COR4、NR3SO2R5或芳基；X5代表氫或鹵原子或C1－C6烷基或C1－C6氟代烷基；R代表視情況經取代之4－、5－、6－或7－吲哚基；Y代表氫原子或C1－C6烷基；n等於0、1、2或3；R1及R2彼此獨立地代表氫原子或C1－C6烷基、C3－C7環烷基、(C3－C7)環烷基(C1－C3)烷基或芳基；或R1及R2與承載其之氮原子共同形成吖丁啶(azetidine)、吡咯啶、哌啶、吖庚因(azepine)、嗎啉、硫代嗎啉、哌嗪或升哌嗪基團，此基團視情況經C1－C6烷基、C3－C7環烷基、(C3－C7)環烷基(C1－C3)烷基或芳基取代；R3及R4彼此獨立地代表氫原子或C1－C6烷基或芳基；R5代表C1－C6烷基或芳基；該化合物係以鹼或與酸之加成鹽之形式，及以水合物或溶劑合物之形式存在。；本發明亦係關於製備過程及於治療中之應用。
