Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.본 발명은 하기 화학식 I의 피라졸-4-일-헤테로사이클릴-카복사마이드 화합물, 또는 이의 입체 이성질체, 기하 이성질체, 호변 이성질체 또는 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로서, 이는 Pim 키나아제의 억제, 및 Pim 키나아제에 의해 매개되는 장애, 예컨대 암의 치료에 유용하다. [화학식 I]상기 식에서, X는 티아졸일, 피콜린일, 피리딘일, 피리미딘일, 또는 플루오로-피리딘일 고리이다. 또한, 포유 동물 세포에서의 이런 장애 또는 연관된 병리학적 증상의 시험관 내, 동일 반응계 내 및 생체 내 진단, 예방 또는 치료를 위한 화학식 I의 화합물의 사용 방법이 개시된다.
