The invention relates to a pharmaceutical dosage form for oral administration having a breaking strength of at least 300 N and comprising an opioid agonist, an opioid antagonist, and a polyalkylene oxide having an average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein in accordance with Ph. Eur. the in vitro release profile of the opioid agonist essentially corresponds to the in vitro release profile of the opioid antagonist, and wherein the opioid agonist and the opioid antagonist are intimately mixed with one another and homogeneously dispersed in the polyalkylene oxide.La invención se refiere a una forma de dosificación farmacéutica para administración oral que tiene una resistencia a rompimiento de al menos 300 N y que comprende un agonista opioide, un antagonista opioide, y un óxido de polialquileno que tiene un peso molecular promedio de al menos 200,000 g/mol, en donde de acuerdo con Ph. Eur. el perfil de liberación in vitro del agonista opioide esencialmente corresponde al perfil de liberación in vitro del antagonista opioide, y en donde el agonista opioide y el antagonista opioide se mezclan íntimamente entre sí y se mezclan de manera homogénea en el óxido de polialquileno.
