The invention relates to a pharmaceutical dosage form for oral administration having a breaking strength of at least 300 N and comprising an opioid agonist, an opioid antagonist, and a polyalkylene oxide having an average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein in accordance with Ph. Eur. the in vitro release profile of the opioid agonist essentially corresponds to the in vitro release profile of the opioid antagonist, and wherein the opioid agonist and the opioid antagonist are intimately mixed with one another and homogeneously dispersed in the polyalkylene oxide.L'invention porte sur une forme pharmaceutique destinée à l'administration orale ayant une résistance à la rupture d'au moins 300 N et comprenant un agoniste opioïde, un antagoniste opioïde et un poly(oxyde d'alkylène) ayant une masse moléculaire moyenne d'au moins 200 000 g/mol, le profil de libération in vitro de l'agoniste opioïde correspondant essentiellement au profil de libération in vitro de l'antagoniste opioïde, selon la pharmacopée européenne, et l'agoniste opioïde et l'antagoniste opioïde étant intimement mélangés l'un avec l'autre et dispersés de façon homogène dans le poly(oxyde d'alkylène).
