A pharmaceutical dosage form for oral administration having a breaking strength of at least 300 N and comprising an opioid agonist, an opioid antagonist, and a polyalkylene oxide having an average molecular weight of at least 200,000 g/mol, wherein in accordance with Ph. Eur. the in vitro release profile of the opioid agonist essentially corresponds to the in vitro release profile of the opioid antagonist, and wherein the opioid agonist and the opioid antagonist are intimately mixed with one another and homogeneously dispersed in the polyalkylene oxide. The pharmaceutical dosage form is useful, for example, to treat pain in a patient in need of such treatment.본 발명은, 경구 투여용 약제학적 용량형에 관한 것으로서, 상기 경구 투여용 약제학적 용량형은 파괴강도가 300N 이상이고, 상기 경구 투여용 약제학적 용량형은 오피오이드 작용제, 오피오이드 길항제 및 평균 분자량 200,000g/mol 이상의 폴리알킬렌 옥사이드를 포함하며, 상기 경구 투여용 약제학적 용량형에 있어서, Ph. Eur.에 따르면, 상기 오피오이드 작용제의 시험관내 방출 프로파일이 상기 오피오이드 길항제의 시험관내 방출 프로파일에 본질적으로 상응하고, 상기 오피오이드 작용제와 상기 오피오이드 길항제가 서로 긴밀하게 혼합되어 상기 폴리알킬렌 옥사이드 중에 균질하게 분산된다.
