The present invention concerns derivatives of heteroarylsulfonamides, notably as blockers of Kv potassium channels, and more particularly of channels Kv1.5, Kv4.3 or Kv11.1, their application in clinical therapy and their preparation methods. These compounds correspond to the following general formula (I): where R1 represents one or more substituents of the phenyl core X such as: hydrogen, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, linear or branched C1-C4 alkyl, or linear or branched C1-C4 alkoxy, A represents oxygen or sulphur, B represents nitrogen when n=1 or 2 and D represents −C(=O)-, or B represents CH when n=0 and D represents −CH2O− or when n=1 and D represents −O−, R2 represents a hydrogen, a methyl, a fluorine or chlorine atom or a methoxy, HetAr represents a pyridyl or quinolyl group, possibly substituted by a group such as a linear or branched C1-C4 alkyl, a linear or branched C1-C4 alkoxy, a halogen, or a trifluoromethyl, and to their pharmaceutically acceptable salts.La présente invention porte sur des dérivés dhétéroarylsulfonamides, notamment comme bloqueurs des canaux potassiques Kv, et plus particulièrement des canaux Kv1.5, Kv4.3 ou Kv11.1, sur leur application en thérapie clinique et sur leurs procédés de préparation. Ces composés correspondent à la formule générale (I) suivante : dans laquelle R1 représente un ou plusieurs substituants du noyau phényle X tels que : latome dhydrogène, un atome dhalogène, le groupe trifluorométhyle, le groupe trifluorométhoxy, un groupe alkyle en C1-C4 linéaire ou ramifié ou un groupe alcoxy en C1-C4 linéaire ou ramifié, A représente latome doxygène ou latome de soufre, B représente latome dazote lorsque n = 1 ou 2 et D représente −C(=O)-, ou B représente CH lorsque n = 0 et D représente −CH2O− ou lorsque n = 1 et D représente −O−, R2 représente latome dhydrogène, le groupe méthyle, latome de fluor ou latome de chlore ou le groupe méthoxy, HetAr représente le groupe pyridyle ou quinolyle, éventuellement substitu
