INC.;H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE
发明人:
LIST, Alan,WEI, Sheng
申请号：
USUS2014/012358
公开号：
WO2014/113802A1
申请日:
2014.01.21
申请国别(地区):
US
年份:
2014
代理人:
摘要：
Disclosed are molecules for treating non-del(5q) MDS that mimic allelic deficiency in del5q MDS to sensitize the malignant clones of patient without del(5q). The disclosed molecule contains an inhibitor of Cdc25C, an inhibitor of PP2Acα, or a combination thereof, and a toll like receptor-9 (TLR9) targeting ligand. The molecule can also contain lenalidomide, or an analogue or derivative thereof. Also disclosed is a composition comprising the disclosed molecule in a pharmaceutically acceptable carrier. Also disclosed is a method for treating non-del(5q) meylodysplastic syndrome (MDS) in a subject by administering to the subject a therapeutically effective amount of the disclosed pharmaceutical composition.La présente invention concerne des molécules permettant de traiter le SMD non-del(5q) qui imitent une déficience allélique dans un SMD del(5q) en vue de sensibiliser les clones malins d'un patient sans del(5q). La molécule selon la présente invention contient un inhibiteur de Cdc25C, un inhibiteur de PP2Acα, ou leur combinaison, et un ligand de ciblage de récepteur de type Toll 9 (TLR9). Ladite molécule peut également contenir le lénalidomide, ou un analogue ou un dérivé associé. L'invention concerne également une composition comprenant ladite molécule dans un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne en outre une méthode de traitement du syndrome myélodysplastique (SMD) non-del(5q) chez un sujet consistant à administrer audit sujet une quantité thérapeutiquement efficace de ladite composition pharmaceutique.
