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CYTOKINE BIOMARKERS AS PREDICTIVE BIOMARKERS OF CLINICAL RESPONSE FOR GLATIRAMER ACETATE
专利权人:
TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD;テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド
发明人:
LLOYD H KASPER,ロイド・エイチ.・カスパー,JACQUELINE Y SMITH,ジャックリーン・ワイ.・スミス,ロイド・エイチ.・カスパー,ジャックリーン・ワイ.・スミス
申请号:
JP2016093309
公开号:
JP2016188214A
申请日:
2016.05.06
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for treating multiple sclerosis or a single clinical attack consistent with multiple sclerosis.SOLUTION: A method for treatment with a pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier comprises the following steps: a) determining whether a human subject is a glatiramer acetate responder by evaluating a biomarker selected from the group consisting of IL-17 concentration, TNF-α concentration, IL-2 concentration and IFN-γ concentration, or a combination thereof, in the blood of the human subject; and b) administering the pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier only if the human subject is identified as a glatiramer acetate responder.SELECTED DRAWING: Figure 2A【課題】多発性硬化症または多発性硬化症に合致する単独の臨床的発症(single clinical attack)の治療方法の提供。【解決手段】グラチラマーアセテートおよび医薬的に許容される担体を含む医薬組成物により治療する方法であって、以下の段階を含む方法。a)ヒト患者がグラチラマーアセテートへの反応者であるかを、ヒト患者の血中におけるIL-17濃度、TNF-α濃度、IL-2濃度およびIFN-γ濃度からなる群またはそれらの組み合わせから選択されるバイオマーカーを評価することにより決定し、および、b)グラチラマーアセテートおよび医薬的に許容される担体を含む医薬組成物を、ヒト患者がグラチラマーアセテートへの反応者として同定された場合にのみ投与する。【選択図】図2A
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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