A method for treating a human subject afflicted with multiple sclerosis or a single clinical attack consistent with multiple sclerosis with a pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier, comprising the steps of determining whether the human subject is a glatiramer acetate responder by evaluating a biomarker selected from the group consisting of IL-17 concentration, TNF-&alpha； concentration, IL-2 concentration and IFN-&gamma； concentration, or a combination thereof, in the blood of the human subject and administering the pharmaceutical composition comprising glatiramer acetate and a pharmaceutically acceptable carrier to the human subject only if the human subject is identified as a glatiramer acetate responder.多発性硬化症または多発性硬化症に合致する単独の臨床的発症（single clinical attack）に苦しむヒト患者を、グラチラマーアセテートおよび医薬的に許容される担体を含む医薬組成物により治療する方法であって、ヒト患者がグラチラマーアセテートへの反応者であるかを、ヒト患者の血中におけるＩＬ－１７濃度、ＴＮＦ－α濃度、ＩＬ－２濃度およびＩＦＮ－γ濃度からなる群またはそれらの組み合わせから選択されるバイオマーカーを評価することにより決定する段階、およびヒト患者がグラチラマーアセテートへの反応者であると同定された場合にのみ、グラチラマーアセテートおよび医薬的に許容される担体を含む医薬組成物をヒト患者に投与する段階、を含む方法。【選択図】図２Ａ
