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Neurological treatment
专利权人:
国立大学法人山口大学
发明人:
池田 栄二,崔 丹
申请号:
JP2015513565
公开号:
JPWO2014174834A1
申请日:
2014.04.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
The present invention provides a therapeutic agent for neurological diseases that directly acts on vascular barrier breakdown depending on oxygen concentration. (A) a functional nucleic acid for ADAM (a disintegrin and metalloproteinase) 12 or ADAM17; (b) the functional nucleic acid expression vector comprising DNA encoding the functional nucleic acid of (a) above; (c) a medium for ADAM12 or ADAM17 A therapeutic agent for neurological diseases comprising any one of The functional nucleic acid is preferably siRNA, and the functional nucleic acid for ADAM12 is a siRNA comprising a nucleotide sense strand sequence shown in SEQ ID NO: 1 or 3 and its complementary antisense strand sequence, or a functional nucleic acid for ADAM17 Is preferably an siRNA comprising a sense strand sequence of nucleotides shown in SEQ ID NO: 5 or 7 and an antisense strand sequence complementary thereto.酸素濃度に依存した血管バリアー破綻に直接作用する神経疾患治療剤を提供するものである。(a)ADAM(a disintegrin and metalloproteinase)12又はADAM17に対する機能性核酸;(b)上記(a)の機能性核酸をコードするDNAを含む該機能性核酸発現ベクター;(c)ADAM12又はADAM17に対する中和抗体;のいずれかを有効成分とする神経疾患治療剤とする。機能性核酸がsiRNAであることが好ましく、ADAM12に対する機能性核酸が、配列番号1又は3に示すヌクレオチドのセンス鎖配列とその相補的なアンチセンス鎖配列からなるsiRNA、又は、ADAM17に対する機能性核酸が、配列番号5又は7に示すヌクレオチドのセンス鎖配列とその相補的なアンチセンス鎖配列からなるsiRNAであることが好ましい。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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